ឧបករណ៍បន្សុត Oligo សម្រាប់ការសំយោគបឋម Oligo

កម្មវិធី៖

ឧបករណ៍បន្សុតរាវដោយស្វ័យប្រវត្តិយ៉ាងពេញលេញអនុញ្ញាតឱ្យមានការផ្ទេរបរិមាណនៃវត្ថុរាវផ្សេងៗគ្នា។អង្គធាតុរាវត្រូវបានផ្លុំ ឬស្រូបចូលតាមរយៈការសំយោគ ឬជួរឈរបន្សុត C18 ។ការរចនារួមបញ្ចូលគ្នា ប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងអ័ក្សតែមួយ និងចំណុចប្រទាក់មនុស្ស-ម៉ាស៊ីនដ៏ងាយស្រួល អនុញ្ញាតឱ្យមានការគ្រប់គ្រងឧបករណ៍ដោយស្វ័យប្រវត្តិយ៉ាងពេញលេញ។


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

ឧបករណ៍បន្សុត Oligo សម្រាប់ការសំយោគបឋម Oligo,
ម៉ាស៊ីនគាំទ្រការសំយោគ oligo,

ការបញ្ជាក់

បន្ទះដែលត្រូវគ្នា។ ១, ៣, ៥, ៨.
ត្រង តម្រងផ្លុំ, តម្រងបូម
ចំនួនច្រកចាក់ ៥, ៦, ៧, ៨, ៩, ១០។
ប្រភេទចានដែលត្រូវគ្នា។ ចាន C18, ចានអណ្តូងជ្រៅ, ចានសំយោគ (ត្រូវគ្នាជាមួយចានសំយោគភាគច្រើន), ចាន microtiter
ម៉ូឌុល អ័ក្សតែមួយ ឬអ័ក្សពីរ
វ៉ុល 220V
ការធានា 1 ឆ្នាំ
ផ្ទាល់ខ្លួន ទទួលយក

ឧបករណ៍បន្សុតសម្រាប់ព័ត៌មានបន្សុត Oligo ៣

វិធីផ្សេងគ្នានៃការបន្សុត

1. Gel Electrophoresis Chromatography បន្សុត
ប្រើ denaturing polyacrylamide gel electrophoresis chromatography សម្រាប់ការបន្សុត។ភ្នាក់ងារ denaturing ជាទូទៅគឺ 4M formamide ឬ 7M អ៊ុយ, កំហាប់នៃ acrylamide គឺរវាង 5-15%, និងសមាមាត្រនៃ methacrylamide ជាចម្បងរវាង 2-10% ។
បន្ទាប់ពី electrophoresis ទីតាំងនៃក្រុមអាស៊ីត nucleic ត្រូវតែត្រូវបានកំណត់នៅក្រោមការ irradiation នៃពន្លឺ ultraviolet, ជែលដែលមានអាស៊ីត nucleic គោលដៅត្រូវបានកាត់ផ្តាច់, អាស៊ីត nucleic ត្រូវបានបំបែកនិង leached ហើយបន្ទាប់មកដំណោះស្រាយ leaching ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំ, desalted, បរិមាណនិង lyophilized ។

2. DMT-On, HPLC Purification
ជ្រើសរើសរបៀប DMT-On កំឡុងពេលសំយោគ ផលិតផលឆៅត្រូវបាន centrifuged និងប្រមូលផ្តុំនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ ដើម្បីយកអាម៉ូញាក់លើសចេញបន្ទាប់ពី aminolysis ។
ការបំបែកត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើជួរឈរ C18 ជាមួយ acetonitrile និង 10% អាស៊ីត triethylamine-acetic (TEAA) ជាវត្ថុសំខាន់។បន្ទាប់ពីការ elution ត្រូវបានបញ្ចប់វាត្រូវបានប្រមូលផ្តុំហើយបន្ទាប់មកក្រុម DMT ត្រូវបានយកចេញដោយអាស៊ីត trifluoroacetic ។បន្ទាប់ពីការធ្វើអព្យាក្រឹត អំបិល និងម៉ូលេគុលតូចៗមួយចំនួនត្រូវបានយកចេញតាមបំពង់កាត់ ហើយចុងក្រោយត្រូវបានរំលាយចោល។

វិធីសាស្រ្តនេះអាចទទួលបានផលិតផលដែលមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ជាងប៉ុន្តែវាចាំបាច់ក្នុងការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះការកើតឡើងនៃ depurination ។

3. DMT-Off, ការបន្សុត HPLC
ជ្រើសរើស DMT-Off កំឡុងពេលសំយោគ ហើយផលិតផលឆៅត្រូវបាន centrifuged និងប្រមូលផ្តុំនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ ដើម្បីដកអាម៉ូញាក់លើសបន្ទាប់ពី ammonolysis ។
ការបំបែកត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើជួរឈរ C18 ជាមួយ acetonitrile និង 10% នៃអាស៊ីត triethylamine-acetic នៅក្នុងទឹកជា eluent ។បន្ទាប់ពីការបំបែកត្រូវបានបញ្ចប់និងកំណត់បរិមាណ aliquots ត្រូវបាន lyophilized ។

វិធីសាស្រ្តនេះតម្រូវឱ្យមានការកែតម្រូវដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវលក្ខខណ្ឌនៃការបំបែក ហើយក៏អាចទទួលបានម៉ូលេគុលគោលដៅសុទ្ធផងដែរ។

ឧបករណ៍សំយោគ oligo accerry សម្រាប់វដ្តសំយោគ dna rna ដែលសាកសមសម្រាប់ primer ធម្មតា និង primer ខ្សែសង្វាក់ខ្លីផ្សេងទៀត ធ្វើឱ្យ oligo មានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់។
ក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍សំយោគ oligo របស់ប្រទេសចិន ជាមួយនឹងគុណភាពល្អ និងសេវាកម្មល្អបំផុត។


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង